它的主要優勢：

　　1.可有助于放大低表達水平的靶蛋白信號；

　　2.由于能識別多個表位；

　　3.比單克隆抗體更能容許抗原中的微小變化；

　　4.會識別出與免疫原蛋白質具有高同源性的蛋白質，或者從非免疫原物種的組織樣品中篩選靶蛋白；

　　5.通常是檢測變性蛋白質的首要之選；

　　6.多表位通常可提供更為有力的檢測。

　　不足之處為：

　　1.易于產生批次間差異；

　　2.產生大量非特異性抗體，有時可能在某些應用中產生背景信號；

　　3.多表位使得檢測免疫原序列以確定是否有任何交叉反應性非常重要；

　　4.不適用于探測抗原的特定結構域，因為抗血清通常可識別多個結構域。

　　相比之下，單克隆抗體雜交瘤制得后，就成為了恒定的再生源，所有批次都將相同；在切片和細胞染色造成的背景較低。具有特異性，適于分析測定中的一抗，或檢測組織中的抗原，并且通常所產生的背景染色顯著低。同質性非常高；單克隆抗體的特異性能使其在混合物中和抗原高效地結合。

　　缺點是可產生大量特異性抗體，但是可能特異性過強。經過抗原的化學處理后比多克隆抗體更易于丟失表位。這可通過使用同一抗原的兩個或多個單克隆抗體進行補償。